A normális látású ember genotípusa. Biológia - hét - Ivari kromoszómás és vegyes típusú öröklődések

Tartalom

    a normális látású ember genotípusa látásromlás és betegség

    A nemhez kötött öröklődés Eszköztár: Az eddig vizsgált tulajdonságokat kialakító génektesti kromoszómán helyezkedtek el. Módosulnak azonban az öröklődés törvényszerűségei, ha olyan jellegeket vizsgálunk, amelyek génjeiivari kromoszómán találhatók.

    látási arány

    Az X és az Y kromoszómák ugyanis eltérő alakúak és méretűek, különböző géneket tartalmaznak. Ezért a férfiakban az ivari kromoszómán levő génekből csak egy-egy példány, egy allél van jelen.

    • Biológia - hét - Ivari kromoszómás és vegyes típusú öröklődések
    • Albínó lány Pápua Új-Guineában Egyes albínók nem teljesen fehérek, hanem májfoltjaik vannak.
    • Hypothyreosis, csökkent látás

    Az X ivari kromoszómához kötötten öröklődik a vörös-zöld színtévesztés. A domináns allélnormális színlátást alakít ki jele: XA.

    gyermek szemüveg keret

    A recesszív allél ezzel szemben vörös-zöld színtévesztést okoz jele: Xa. A homozigóta domináns és a heterozigóta nők normál színlátásúak, a homozigóta recesszívekszíntévesztők. A domináns allél normál színlátást, a recesszívszíntévesztést eredményez.

    a normális látású ember genotípusa ahogy a látó emberek látják a 12-et

    A ivari kromoszómához a normális látású ember genotípusa recesszív jellegek éppen ezért férfiakban sokkal gyakrabban alakulnak ki, mint nőkben. A vörös-zöld színtévesztéshez hasonlóan öröklődik a súlyos véralvadási zavarokkal járó vérzékenység hemofília is, amely meglehetősen gyakori betegség volt az európai uralkodóházakban.

    rövidlátás súlyemelés

    Az Y kromoszómához kötődő jellegek természetesen csak férfiakban jelennek meg. Ilyen például a szőrös fül és orr, vagy a sünbőrűség nagy testfelületre kiterjedő szőrös anyajegy.

    A vörös-zöld színtévesztés öröklődése.