Normális látású nő. Látás – Wikipédia
Tartalom
Ennek megfelelően a kandúr sárga vagy fekete lehet, a nőstény macska pedig sárga, cirmos és fekete fenotípusú lehet. A cirmos a heterozigóta genotípusnak megfelelő szőrzet. Juhoknál a szarv megjelenése ivartól függő dominanciát mutat. Ez azt jelenti, hogy a domináns autoszómás allélt hordozó H kos szarvalt, ugyanez az allél csak homozigóta formában biztosítja a normális látású nő szarvaltságát.
Különböző a nők és a férfiak látása
Ez az ún. Egy szarvatlan kos és egy szarvalt jerke keresztezése F2 nemzedékben milyen arányban lesz a szarvalt kos?
Az ábrán látható pedigrében a sötétített formák olyan személyeket jelölnek, akik X kromoszómás, recesszív jelleget mutatnak. Feltételezzük, hogy nincs új mutáció, kromoszóma szét nem válás, stb.
Rövidlátás, távollátás tünetei és kezelése
Milyen a második sorban szereplő utolsó normális látású nő a jellegre? A Homozigóta domináns.
“A nőket nem érdekli a pénz, hanem normális palikat szeretnének.”
C Homozigóta recesszív. D Bármi lehet.
Mi a távollátás? A tévézés tehát problémás lehet, de egy hirdetőtábla valószínűleg tisztán látszik. Ez a távollátás — azaz a távoli dolgok éles látása.
A második sor első nőegyede házasságot köt a jellegre fenotípusosan normális férfival. Milyen fenotípusúak lehetnek a gyerekeik?
Távollátás vagy presbyopia...? Lássuk csak.
A Mind normális. B Fele normális, fele mutatja a jelleget az ivaruktól függetlenül. C A leánygyerekek fele mutatja a jelleget, a többi normális. D A fiúgyerekek fele mutatja a jelleget, a többi normális.
E Normális látású nő leánygyerek normális, a fiúk mindegyike mutatja a jelleget. Egy gazdaságban fekete leghorn kakasokat és kendermagos plymouth tojókat kívánnak keresztezni és szakvéleményt kérnek.
- Hogyan lehet tesztelni a látást egy csincsillában
- Mit érdemes tudni a távollátásról? I CooperVision
- Takács varázslónő
- Éjszaka nem látom a látásomat
- Legjobb látási távolság 40 cm
Készítse el számukra a várható öröklésmenetet F2-ig! A fekete és a kendermagos szín az X kromoszómához kötődve öröklődik. A kendermagos szín allélját XA - val, a fekete szín allélját Xa -val jelöljük. Hogyan magyarázható, ha egy nőnek csak az egyik szeme vörös-zöld színtévesztő?
Színtévesztés és színvakság - A színlátás zavarai
Milyen genotípusa lehet? Az utódok F1 mindig hosszú szárnyúak és szürke testűek.
Az utódokat egymás közt keresztezve a következő utódokat kapjuk F2 : hosszú szárnyú, szürke testű hím: 30, hosszú szárnyú, szürke testű nőstény: 62, hosszú szárnyú, sárga testű hím: 30, rövid szárnyú, szürke testű hím: 11, rövid szárnyú, szürke testű nőstény: 23, rövid szárnyú, sárga testű hím: 9.
Adjon választ a leírt kérdésekre a következő adatok alapján!
Mi okozhatja az eltérést?
Egy laboratóriumi egérpopuláció sötétbarna szőrzetszínű. Egy testvérkeresztezésből származó alomban két világos szőrzetű utód fordult elő. A mutáció megjelenését az ábrán szemléltetett pedigré mutatja: A legelső szülőpárnak összesen 89 utódja volt, azok között nem volt világos szőrzetszínű.
Milyen öröklődésmenetet mutat az adatok alapján a világos szőrzetszín? A Autoszómás recesszív öröklésmenetet. C X kromoszómához kötött recesszív öröklésmenetet.
D Nem lehet eldönteni, hogy autoszómás vagy ivari öröklésmenet. Ha normális látású nő utolsó sor első helyén szereplő hímet az utolsó előtti nősténnyel keresztezzük, mi a valószínűsége, hogy az első születendő utóduk világos szőrzetszínű lesz?
